Citronelila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Citronelila klorido
citronelila klorido
Plata kemia strukturo de la Citronelila klorido
citronelila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Klorido de metanoilo
  • Klorido de formilo
Kemia formulo
C10H19Cl
CAS-numero-kodo 62812-91-3
ChemSpider kodo 7991116
PubChem-kodo 9815366
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 174,712 g·mol-1
Denseco 0,931g cm−3
Bolpunkto 219°C
Refrakta indico  1,447
Ekflama temperaturo 84 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >2850 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36 S37 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila kloridoC10H19Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la halogenidoj de la klorida acido kaj citronelolo. Citronelila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+citronelolocitronelila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

citronelila oksalato+2klorida acido2citronelila klorido+oksalata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+citronelila formiatocitronelila klorido+formiata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria klorido+citronelila jodidocitronelila klorido+natria jodido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+citronelila formiatocitronelila klorido+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

klorida acido+citronelila benzoatocitronelila klorido+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila klorido+citronelolocitronelila klorido+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila klorido:

citronelila klorido+akvoklorida acido+citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila klorido:

citronelila klorido+natria hidroksidonatria klorido+citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+formiata acidoklorida acido+citronelila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila klorido+metanoloklorometano+citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2citronelila klorido+zinka hidroksido2citronelolo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2citronelila klorido+zinka jodido2citronelila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

citronelila klorido+natria bisulfidotiocitronelolo+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]