Heksila klorido

Vidu ankaŭ: 2-Kloroheksano kaj 3-Kloroheksano

Heksila klorido
Plata kemia strukturo de la Heksila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Heksila estero de la klorida acido Klorido de heksilo 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo	C6H13Cl
CAS-numero-kodo	544-10-5
ChemSpider kodo	10526
PubChem-kodo	10992
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	120,627 g·mol-1
Denseco	0,868g cm−3
Fandpunkto	−94 °C
Bolpunkto	135 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,419
Ekflama temperaturo	27 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R37 R20/21 R50/53
Sekureco	S23 S24/25 S16 S61 S60
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita N Damaĝaj substancoj F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Heksila klorido aŭ C₆H₁₃Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj heksila alkoholo. Heksila klorido estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj heksanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de heksila acetato kaj HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj heksila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de heksila alkoholo kaj tionila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Sintezo 5

• Preparado per interagado de etila klorido kaj heksila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj heksila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila klorido kaj heksanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la heptila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per reciproka transesterigo kun metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 7

• Reakcio kun natria bisulfido:

4+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$4+

Vidu ankaŭ

• Kloridoj

Literaturo

• Advances in Organometallic Chemistry
• A Dictionary of Chemistry
• Toxic substances control act
• Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis
• A Text-book of Practical Organic Chemistry: Including Qualitative Organic Analysis
• Handbook of Tables for Organic Compound Identification
• Organic Chemistry: Aliphatic Compounds
• Novel Process Windows