Heksila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Heksila klorido
heksila klorido
Plata kemia strukturo de la Heksila klorido
heksila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la klorida acido
  • Klorido de heksilo
  • 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo
C6H13Cl
CAS-numero-kodo 544-10-5
ChemSpider kodo 10526
PubChem-kodo 10992
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 120,627 g·mol-1
Denseco 0,868g cm−3[1]
Fandpunkto -94°C[2]
Bolpunkto 135°C[3]
Refrakta indico  1,419
Ekflama temperaturo 27 °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R37 R20/21 R50/53
Sekureco S23 S24/25 S16 S61 S60
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila kloridoC6H13Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj heksila alkoholo. Heksila klorido estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

klorida acido+1-heksanoloheksila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptila acetato+klorida acidoheptila klorido+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorida acido+heptila formiatoheptila klorido+formiata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

n-heptanolo+tionila kloridoheptila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

kloroetano+heksila formiatoheksila klorido+etila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

klorida acido+heksila acetatoheksila klorido+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metila klorido kaj heksanolo:

klorometano+1-heksanoloheksila klorido+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heptila klorido:

heksila klorido+akvon-heptanolo+klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

heksila klorido+arĝenta hidroksidon-heptanolo+arĝenta (I) klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heksila klorido+formiata acidoklorida acido+heksila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heksila klorido+metila formiatoklorometano+heksila formiato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka hidroksido:

2heptila klorido+zinka hidroksido2n-heptanolo+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun zinka jodido:

2heptila klorido+zinka jodido2heptila jodido+zinka klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

4heptila klorido+karbona kvarbromido4heptila bromido+karbona kvarklorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]