Formiila klorido
Aspekto
(Alidirektita el Formila klorido)
Formiila klorido | |||
Plata kemia strukturo de la Formiila klorido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Formiila klorido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 2565-30-2 | ||
ChemSpider kodo | 68238 | ||
PubChem-kodo | 75720 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora, toksa, malstabila gaso kun penetranta odoro | ||
Molmaso | 64,471 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,199g cm−3 | ||
Bolpunkto | 46,4 °C | ||
Refrakta indico | 1,355 | ||
Ekflama temperaturo | −9,6 °C | ||
Solvebleco | Akvo:reakcias | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R12 R40 R52/53 | ||
Sekureco | S9 S33 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H220, H351, H373 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P210, P260, P281, P308+313, P314, P377, P381, P403, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Formiila klorido aŭ CHClO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la halogenidoj de la formiata acido kaj kloro. Formiila klorido estas senkolora, toksa, malstabila gaso kun penetranta odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Formiila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Formiila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de formiata acido kaj klorida acido kaj metala zinko:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado kun klorida acido kaj karbona unuoksido: [1]
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de formiata acido kaj sulfurila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter tionila klorido kaj formiata acido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de natria formiato kaj benzoila klorido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter formiata acido kaj fosfora triklorido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter formiata acido kaj fosfora kvinklorido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria etoksido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun etileno:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la formiila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Hisdrolizo de la formiila klorido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun zinko kaj klorida acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria hidrogena sulfido:
Reakcio 8
[redakti | redakti fonton]- Malkomponado de la formiila klorido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Molbase
- NIST National Institute of Standards and Technology
- ACS Publications
- Selected Works in Organic Chemistry
- Introduction to Strategies for Organic Synthesis
- Principles of Organic Synthesis
- Organic Chemistry: Aliphatic Compounds
- The Pathobiology of Neoplasia
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Reag paperplane. Arkivita el la originalo je 2019-04-10. Alirita 2019-05-23 .