Fenetila alkoholo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
2-Fenetila alkoholo
fenetila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Fenetila alkoholo
fenetila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila alkoholo
Rosa 'Rose de Meaux'.jpg
Fenetila alkoholo kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Rosa rugosa
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C8H10O
CAS-numero-kodo 60-12-8
ChemSpider kodo 5830
PubChem-kodo 6054
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 122,1683 g·mol-1
Denseco 1,017g cm−3
Fandpunkto -27°C[1]
Bolpunkto 219°C[2]
Refrakta indico  1,5317
Ekflama temperaturo 102 °C
Solvebleco Akvo:20 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1790 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R21/22 R36/38
Sekureco S2 S20/21 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila alkoholoC8H10O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la aromataj alkoholoj kun 8 karbonatomoj. Fenetila alkoholo estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Fenetila alkoholo estas iom solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila alkoholo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenilmagnezia bromido kaj etilena oksido en ĉeesto de bromida acido:

fenilmagnezia bromido+etilena oksidofenetila alkoholo+magnezia bromido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenil-acetaldehidofenetila alkoholo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenetila benzoato+akvofenetila alkoholo+benzoata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+natria hidroksidofenetila alkoholo+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per kataliza reduktigo de ketonoj:

fenilacetonofenetila alkoholo+metano

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

1-fenetilamino+kalia hidroksidofenetila alkoholo+kaliamido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la benzeno kaj etilena oksido en ĉeesto de aluminia triklorido:

benzeno+etilena oksidofenetila alkoholo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidratigo de la stireno:

vinil-benzeno+akvofenetila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

3fenetila alkoholo+fosfora triklorido3fenetila klorido+fosfonata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Oksidigo de fenetila alkoholo:

fenetila alkoholofenil-acetaldehido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Acida esterigo de alkoholoj:

fenetila alkoholo+propionata acidofenetila propionato+akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Anhidrida esterigo de alkoholoj:

fenetila alkoholo+benzoata anhidridofenetila benzoato+benzoata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

fenetila alkoholo+acetila kloridofenetila klorido+acetata acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Intramolekula senhidratigo de la fenetila alkoholo:

fenetila alkoholovinil-benzenofenilpropeno

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Senhidratigo de fenetila alkoholo en ĉeesto de metanolo:

fenetila alkoholo+metanolometil fenetil ketono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]