Fenetolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetolo
fenetolo
Plata kemia strukturo de la Fenetolo
fenetolo
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etil fenil etero
  • Etokso-benzeno
  • Fenokso-etano
  • Fenil etil etero
Kemia formulo
C8H10O
CAS-numero-kodo 103-73-1
ChemSpider kodo 7391
PubChem-kodo 7674
Merck Index 15,7343
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 122,167 g·mol-1
Denseco 0,967g cm−3
Fandpunkto -30°C
Bolpunkto 172°C[1]
Refrakta indico  1,5070
Ekflama temperaturo 63 °C



Solvebleco Akvo:0,57 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3970 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S24 S25 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetolo, etil-fenil-etero, aŭ C8H10O estas organika aromata komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la eteroj, kie unu oksigenatomo sidas inter unu grupo fenila (C6H5-) kaj alia metila (-CH3) grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo stabila sub normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo.

Ĝi havas la samajn proprecojn de aliaj komponaĵoj el ĝia familio, tiaj kiaj rapidboleco, eksplodaj vaporoj kaj tendenco al formado de peroksidoj. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj tre solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj etanolo, kloroformo kaj duetila etero. Ekzistas multaj manieroj por produktado de eteroj, kaj la Sintezo de Williamson (vidu Sintezon 2) ŝajne estas la plej adekvata por sintezo de la etil fenil etero.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenolo+kloroetanofenetolo+klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

natria fenoksido+kloroetanofenetolo+natria klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorobenzeno+natria etoksidofenetolo+natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la duetilzinko kaj fenila hipoklorito:

duetilzinko+2fenila hipoklorito2fenetolo+ Zn(ClO)2

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo de vinilaj esteroj al vinilaj eteroj:

fenila acetato+etanolofenetolo+acetata acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter etila p-toluenosulfonato kaj fenolo:

fenolo+etila p-toluenosulfonatofenetolo+p-tolueno sulfonata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Interŝanĝa reakcio de la fenetolo kaj vinila alkoholo:

fenetolo+vinila alkoholoetil-vinil-etero+fenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de dufenila etero:

fenetolo+fenolodufenil etero+etanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de duetila etero:

fenetolo+etanoloduetiletero+fenolo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenetolo+metanoloanizolo+etanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

fenetolo+nitrila kloridop-nitrofenetolo+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]