Propila fenila etero

Vidu ankaŭ: Anizolo, Metila fenila etero, Etila fenila etero, kaj Butila fenila etero

Propoksobenzeno
Kemia formulo	C9H12O
Bastona kemia strukturo de la Propoksobenzeno|4-Propilfenetolo
Tridimensia kemia strukturo de la Propoksobenzeno|4-Propilfenetolo
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila propila etero Propoksofenilo Fenoksopropano
CAS-numero-kodo	622-85-5
ChemSpider kodo	11655
PubChem-kodo	12155
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	136,19368 g mol−1
Denseco	0,929 g/cm−3
Fandpunkto	-27°C
Bolpunkto	189,9°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4880
Ekflama temperaturo	65°C
Solvebleco	Akvo:malmulte sovebla
Mortiga dozo (LD50)	3400 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propila fenila etero aŭ propoksobenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de klorobenzeno kaj natria propoksido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, malmulte solvebla en akvo. Propila fenila etero posedas 9 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon.

Propoksobenzeno, ankaŭ konata kiel fenoksopropano, estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aromataj eteroj. Ĝi estas senkolora, brulema likvaĵo kun forta odoro. Ĝi estas derivaĵo de benzeno kaj estas uzata en la fabrikado de diversaj kemiaĵoj. Ĝi estas grava peraĵo en la sintezo de multaj kunmetaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, tinkturfarboj kaj parfumoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel solvanto en la produktado de plastoj kaj kaŭĉukoj.

Propoksobenzeno estas uzata en diversaj sciencaj esploraj aplikoj. Ĝi estas utiligita kiel modelkunmetaĵo en la studo pri la kemio de aromataj kunmetaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la studo pri la mekanismo de kemiaj reakcioj kaj en la sintezo de aliaj kombinaĵoj. Ĝi estis uzita en la disvolvado de novaj kataliziloj kaj en la studo pri la proprecoj de la polimeroj.

Propoksobenzeno estas aromata kunmetaĵo kaj verŝajne funkcias kiel Lewis-acido. Tio signifas ke ĝi povas akcepti elektronojn de aliaj molekuloj kaj formi kompleksojn. Ĝi ankaŭ povas funkcii kiel nukleofilo, kio signifas, ke ĝi povas donaci elektronojn al aliaj molekuloj kaj formi kovalentajn ligojn. Ĉi tio permesas al ĝi reakcii kun aliaj molekuloj kaj formi novajn kunmetaĵojn.

Propoksobenzeno estas nevolatila organika kombinaĵo kaj verŝajne havas kelkajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Oni scias, ke ĝi efikas sur la spira sistemo, precipe en la ĉeesto de altaj koncentriĝoj. Oni ankaŭ kredas ke ĝi havas efikon sur la centra nervoza sistemo, same kiel la kardiovaskula sistemo. Oni ankaŭ scias, ke ĝi efikas sur la hepato, renoj kaj genera sistemo.

Propoksobenzeno estas utila kunmetaĵo por diversaj laboratoriaj eksperimentoj. Ĝi estas relative facile sintezi, kaj ĝi estas relative stabila ĉe media temperaturo. Ĝi ankaŭ estas relative ne-toksa kaj havas malaltan volatilecon. Tamen, ĝi estas brulema, kaj ĝi povas reakcii kun aliaj kunmetaĵoj, do ĝi devas esti pritraktata zorge.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la propila fenila etero per traktado de klorobenzeno kaj natria propoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la propila fenila etero per traktado de natria fenoksido kaj kloropropano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la propila fenila etero per traktado de anizolo kaj kloroetano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la kloropropano per traktado de benzila aldehido kaj kloropropano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Etero