Butila fenila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butoksobenzeno
Kemia formulo
C10H14O
Butila fenila etero
Bastona kemia strukturo de la
Butoksobenzeno
Butila fenila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Butoksobenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 1126-79-0
ChemSpider kodo 13673
PubChem-kodo 14311
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo[1]
Molmaso 150,22056 g mol−1
Denseco 0,935 g/cm−3[2]
Fandpunkto -19,2°C [3]
Bolpunkto 206,8°C [4]
Refrakta indico  1,4876
Ekflama temperaturo 82,2°C[4]
Solvebleco Akvo:0,070 g/L[5]
Mortiga dozo (LD50) 3200 mg/kg (buŝe) [6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H401, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila fenila eterobutoksobenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la fenolo kaj butila bromido. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en acetono, eteroj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Butila fenila etero posedas 10 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Butila fenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de solvantoj, farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la butila fenila etero per hidratigado de butila fenila sulfido:

butila fenila sulfido butila fenila etero


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la butila fenila etero per traktado de bromobutano kaj fenolo:

bromobutano +fenolo butila fenila etero +bromida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenolo per traktado de butanolo kaj fenolo:

butanolo +fenolo butila fenila etero

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la fenolo per traktado de klorobutano kaj fenila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

klorobutano +fenila klorido numero 2natria hidroksido +butila fenila etero +numero 2natria klorido +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]