Dufenila etero

Vidu ankaŭ: Dubenzila etero, Metila fenila etero, Etila fenila etero, Propila fenila etero, Izopropila fenila etero, Propila fenila etero, kaj Butila fenila etero

Dufenila oksido
Kemia formulo	C12H10O
Bastona kemia strukturo de la Dufenila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenila etero
Dufenila etero havas antibakteriajn ecojn.
Alternativa(j) nomo(j)
Dufenila oksido Oksobisbenzeno
CAS-numero-kodo	101-84-8
ChemSpider kodo	7302
PubChem-kodo	7583
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	170,2108 g mol−1
Denseco	1,073 g/cm−3
Fandpunkto	26,8°C
Bolpunkto	258,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5730
Ekflama temperaturo	115°C
Memsparka temperaturo	617 °C
Solvebleco	Akvo:0,02 g/L Solvebla en etanolo.
Mortiga dozo (LD50)	3370 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H319, H400, H410, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264+265, P273, P280, P305+351+338, P337+317, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dufenila etero aŭ dufenila oksido estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetaldehido kaj 3-benzofurano. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo. Dufenila etero posedas 12 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon.

Dufenila etero (DPE) estas molekulo kun du fenilaj grupoj ligitaj al oksigenatomo. Dufenila etero estas uzata kiel gusto-aldonaĵo en tabakvaroj kiel ekzemple bidi-cigaredoj. La dufenilaj derivaĵoj, havantaj potencon por inhibicii la InhA (iu proteina reduktazo esence transportanta enoilan acilon implicatan en la biosintezo de la mikolata acido), estis studitaj.

Dufenila etero, ankaŭ konata kiel dufeniloksido aŭ oksibisbenzeno, apartenas al la klaso de organikaj substancoj konataj kiel dufenileteroj. Tiuj estas aromaj kunmetaĵoj enhavantaj du benzenringojn ligitajn unu al la alia tra etera grupo. Dufenila etero ekzistas kiel solido kaj estas konsiderita kiel praktike nesolvebla (en akvo) kaj relative neŭtrala. Dufenila etero estis ĉefe detektita en salivo. Ene de la ĉelo, dufeniletero situas ĉefe en la membrano (antaŭdirita de logP).

Dufenila etero ankaŭ estas gepatra kunmetaĵo por aliaj transformproduktoj, inkluzive de, sed ne limigita al, akrinatrino, polibromodufeniletero, kaj 4-bromofenila feniletero. Dufenila etero estas gerania, verda, kaj folio-gusta kunmetaĵo kiu povas esti trovita en kelkaj manĝaĵoj kiel ekzemple herboj kaj spicoj, fruktoj, alkoholaĵoj, kaj cerealoj kaj cerealproduktoj. Ĉi tio faras dufenileteron eblan biosignon por la konsumo de ĉi tiuj nutraĵoj.

Dufenila etero estas aroma etero en kiu la oksigeno estas alkroĉita al du fenilsubstituantoj. Ĝi estis trovita en muskatvinberoj kaj vanilo. Ĝi havas rolon kiel planta metabolito. Dufenila rusto aperas kiel senkolora likvaĵo kun milda agrabla odoro. Povas flosi aŭ sinki en akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la dufenila etero per traktado de bromo-benzeno kaj fenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la dufenila etero per traktado de natria fenoksido kaj bromo-benzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la dufenila etero per traktado de klorobenzeno kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 4

• Preparado de la dufenila etero per senhidratigado de la fenolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado de la dufenila etero per traktado de ciklopropanolo kaj metila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

• Preparado de la dufenila sulfato per traktado de dufenila etero kaj sulfura trioksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Etero