Saltu al enhavo

Izopropila fenila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izopropila fenila etero
Kemia formulo
C9H12O
Izopropoksobenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Izopropila fenila etero
Izopropila fenila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila fenila etero
Alternativa(j) nomo(j)
* Izopropoksobenzeno
CAS-numero-kodo 2741-16-4
ChemSpider kodo 68467
PubChem-kodo 75966
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 136,19368 g mol−1
Denseco 0,927 g/cm−3[2]
Fandpunkto −28,3 °C [3]
Bolpunkto 178,9 °C [4][5]
Refrakta indico  1,4867
Ekflama temperaturo 61,9 °C [6][7]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3400 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila fenila eterofenoksoizopropano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izopropila alkoholo kaj fenila klorido. Ĝi estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila fenila etero posedas 9 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Izopropila fenila etero uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropila fenila etero per traktado de izopropila alkoholo kaj fenila klorido:

izopropila alkoholo +fenila klorido izopropila fenila etero +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropila fenila etero per hidratigado de izopropila fenila sulfido:

izopropila fenila sulfido izopropila fenila etero


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropila fenila etero per traktado de fenila bromido kaj izopropila alkoholo:

fenila bromido +izopropila alkoholo izopropila fenila etero +bromida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropila fenila etero per senhidratigado de fenila alkoholo kaj izopropila alkoholo:

fenila alkoholo +izopropila alkoholo izopropila fenila etero


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropila fenila etero per traktado de fenila klorido kaj izopropila klorido en ĉeesto de natria hidroksido:

fenila klorido +izopropila klorido +numero 2natria hidroksido izopropila fenila etero +numero 2natria klorido +akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]