Dubenzila etero

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Dubenzila etero
Dibenzyl ether.svg
Plata kemia strukturo de la
Dubenzila etero
Dibenzyl ether3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzila etero
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenil-metokso-fenil-benzeno
Kemia formulo
C14H14O
CAS-numero-kodo 103-50-4
ChemSpider kodo 21105876
PubChem-kodo 7657
Merck Index 15,1135
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 198.265g·mol-1
Denseco 1.00142g cm−3
Fandpunkto 1.5 °C
Bolpunkto 298 °C[1]
Refrakta indico  1,53851
Ekflama temperaturo 135 °C


Acideco (pKa) -4.2[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2500 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 R51/53
Sekureco S 23 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[4][5]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H303, H315, H320, H317, H319, H335, H400, H410, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P233, P261, P264, P271, P272, P273, P280, P280, P302, P304, P305, P312, P313, P313, P333, P337, P338, P340, P351, P352, P362, P364, P391, P403, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dubenzila etero estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la etera funkcia grupo. Ĝi prezentiĝas kiel du benzilaj grupoj interligitaj per unu oksigenatomo. Ĝi uzatas kiel plastiganto por la nitrocelulozo k sintezaj kaŭĉukoj, solvanto en parfumfabrikado k gustigagento por fabrikado de maĉgumoj k konfitaĵoj.

Biologie ĝi uzatas kiel efika malnoca substanco por purigo de histoj en ratoj dum analizado de la VFP. Tiu studo permesas detalan protokolon por disvolvo de tridimensiaj bildoj de organoj purigitaj per solvantoj kaj ties aplikoj al pluraj mikroskopaj teknikoj.

Etero ĝenerale estiĝas per kondensiĝo de du alkoholoj. Ili estas similaj al la akoholoj sed ordinare malpli densaj, malpli solveblaj en akvo k havas malpli altajn bolpunktojn. Kemie ili estas relative ne reakciaj.

Sintezo[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la Dubenzila-etero
Sintezo de Dubenzila etero ekde la benzila alkoholo.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]