Izoamila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izoamila oksalato
izoamila oksalato
Plata kemia strukturo de la Izoamila oksalato
izoamila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopentila estero de la oksalata acido
  • Oksalato de izoamilo
  • Etanodukarboksilato de izopentilo
  • Izoamila etanodukarboksilato
Kemia formulo
C12H22O4
CAS-numero-kodo 2051-00-5
PubChem-kodo 74914
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 230,304 g·mol-1
Denseco 0,961g cm−3[1]
Fandpunkto -9°C
Bolpunkto 267,5°C[2]
Refrakta indico  1,4253
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila oksalatoC12H22O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2izoamila alkoholoizoamila oksalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

oksalata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila oksalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2izoamila kloridoizoamila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria oksalato+2izoamila kloridoizoamila oksalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2izoamila formiatoizoamila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2izoamila benzoatoizoamila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2izoamila alkoholoizoamila oksalato+2benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoamila oksalato:

izoamila oksalato+2akvooksalata acido+2izoamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila oksalato:

izoamila oksalato+2natria hidroksidonatria oksalato+2izoamila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izoamila oksalato+2formiata acidooksalata acido+2izoamila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izoamila oksalato+2metanolometila oksalato+2izoamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoamila oksalato:

izoamila oksalatoglioksalo+2izoamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izoamila oksalato+2amoniakooksalamido+2izoamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izoamila oksalato+2klorida acidooksalata acido+2izoamila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]