Izoamila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izoamila formiato
izoamila formiato
Plata kemia strukturo de la Izoamila formiato
izoamila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopentila formiato
  • Izoamila metanoato
  • Izopentila estero de la metanoata acido
  • Izoamila estero de la formiata acido
  • Formiato de izopentilo
  • Formiato de izoamilo
Kemia formulo
C6H12O2
CAS-numero-kodo 110-45-2
ChemSpider kodo 7761
PubChem-kodo 8052
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Denseco 0,877g cm−3[1]
Fandpunkto -93,5  °C
Bolpunkto 124  °C[2]
Refrakta indico  1,3976
Ekflama temperaturo 25  °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Pridanĝeraj indikoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Izoamila formiatoC6H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj izoamila alkoholo, Izoamila formiato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+izoamila alkoholoizoamila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

formiata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+formiata acidoizoamila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+izoamila kloridoizoamila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila formiato+Izoamila acetatoizoamila formiato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

Izoamila acetato+formiata acidoizoamila formiato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila formiato+izoamila alkoholoizoamila formiato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoamila formiato:

izoamila formiato+akvoizoamila alkoholo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila formiato:

izoamila formiato+natria hidroksidoizoamila alkoholo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izoamila formiato kaj acetata acido:

izoamila formiato+acetata acidoIzoamila acetato+formiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izoamila formiato kaj etanolo:

izoamila formiato+etanoloetila formiato+izoamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoamila formiato:

izoamila formiatoformaldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izoamila formiato+amoniakoformamido+izoamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izoamila formiato+klorida acidoformiata acido+izoamila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]