Duvinila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Vinila oksalato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Duvinila oksalato
duvinila oksalato
Plata kemia strukturo de la duvinila oksalato
vinila okzalato
Tridimensia kemia strukturo de la duvinila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Dietenila okzalato
  • Vinila estero de la okzalata acido
  • Okzalato de vinilo
  • Etanodukarboksilato de vinilo
  • Vinila etanodukarboksilato
  • Dietenila etandiato
Kemia formulo
C6H6O4
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 142,09912 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duvinila oksalatodietenila etandiato, formule C6H6O4, estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la okzalata acido kaj vinila alkoholo. Duvinila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duvinila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duvinila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2vinila alkoholovinila okzalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

okzalata anhidrido+vinila alkoholoduvinila oksalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2vinila kloridoduvinila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria okzalato+2vinila kloridovinila okzalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila okzalato+2vinila formiatovinila okzalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

okzalata acido+2vinila benzoatovinila okzalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

geranila okzalato+2vinila alkoholovinila okzalato+2geraniolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la duvinila oksalato:

vinila okzalato+2akvookzalata acido+2vinila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la vinila okzalato:

vinila okzalato+2natria hidroksidonatria okzalato+2vinila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

vinila okzalato+2formiata acidookzalata acido+2vinila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

vinila okzalato+2fenetila alkoholofenetila okzalato+2vinila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la duvinila oksalato:

vinila okzalatoglioksalo+2vinila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

duvinila oksalato+2amoniakookzalamido+2vinila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

duvinila oksalato+2klorida acidookzalata acido+2vinila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]