Vinila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Vinila benzoato
vinila benzoato
Plata kemia strukturo de la Vinila benzoato
vinila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzoato de vinilo
  • Etenila benzoato
  • Benzoato de etenilo
Kemia formulo
C9H8O2
CAS-numero-kodo 769-78-8
ChemSpider kodo 12495
PubChem-kodo 13037


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora oleeca likvaĵo
Molmaso 148,161 g·mol-1
Denseco 1,0698g cm−3
Fandpunkto -1,8°C
Bolpunkto 73°C[1]
Refrakta indico  1,529
Ekflama temperaturo 82 °C[2]
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 3250 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila benzoatoC9H8O2 estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora, oleeca, facilbola likvaĵo kun dolĉeca odoro en etaj koncentriĝoj, kvankam altaj koncentriĝoj donas al gi malpli agrablan odoron. Ĝi estas antaŭaĵo al produktado de la polistireno kaj sennombraj aliaj kunpolimeroj.

Ĝi uzatas kiel kemia reakciaĵo kaj farmaciaj interaĵoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj solvebla en etanolo. Ĝi same uzatas en fabrikado de kaŭĉukoj, plastaĵoj, termoizolado, vitrofibroj, akvotuboj, aŭtomobilaj kaj boataj akcesoraĵoj, pornutraĵaj ujoj kaj subteniloj por tapiŝoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+acetilenovinila benzoato

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+vinila alkoholovinila benzoato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+vinila kloridovinila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+natria benzoatovinila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+vinila cinamatovinila benzoato+metila cinamato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+vinila alkoholovinila benzoato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de vinila benzoato:

vinila benzoato+akvovinila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de vinila benzoato:

vinila benzoato+natria hidroksidovinila alkoholo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

vinila benzoato+etanolovinila alkoholo+etila benzoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

2vinila benzoato+2klorida acidovinila klorido+benzoata acido+vinila alkoholo+benzoila klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la vinila benzoato:

2vinila benzoatoetileno+benzoata acido+vinila alkoholo+benzaldehido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]