2-Etilheksila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Etilheksila fenilmetanato
Kemia formulo C15H22O2
2-Etilheksila benzoato
Plata kemia strukturo de la
2-Etilheksila fenilmetanato
2-Etilheksila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Etilheksila fenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Etilheksila fenilmetanato
  • 2-Etilheksila estero de la fenilmetanata acido
  • 2-Etilheksila estero de la benzoata acido
CAS-numero-kodo 5444-75-7
ChemSpider kodo 85113
PubChem-kodo 94310
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 234,339g mol−1
Denseco 0,963 g/cm−3[1]
Fandpunkto 26,5 °C [2]
Bolpunkto 313,1 °C [3][4]
Refrakta indico  1,4935
Ekflama temperaturo 132 °C [5]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H360, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P273, P280, P318, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Etilheksila benzoato2-etilheksila benzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj 2-etilheksanolo. 2-Etilheksila benzoato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 2-Etilheksila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al 2-etilheksila grupo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 22 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-etilheksila benzoato per traktado de 2-etilheksanolo kun benzoata acido:

benzoata acido + 2-etilheksanolo 2-etilheksila benzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-etilheksila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun 2-etilheksanolo:

benzoata anhidrido + 2 2-etilheksanolo 2 2-etilheksila benzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-etilheksila benzoato per traktado de benzoata acido kun 2-etilheksila klorido:

benzoata acido+2-etilheksila klorido 2-etilheksila benzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-etilheksila benzoato per traktado de natria benzoato kun 2-etilheksila klorido:

natria benzoato +2-etilheksila klorido 2-etilheksila benzoato + natria klorido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-etilheksila benzoato per traktado de 2-etilheksila laktato kun benzoata acido:

2-etilheksila laktato +benzoata acido 2-etilheksila benzoato +laktata acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]