Acetilfenila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
p-Acetilfenila benzoato
Kemia formulo C15H12O3
4-Acetilfenila benzoato
Plata kemia strukturo de la
Acetilfenila benzoato
4-Acetilfenila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Acetilfenila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Acetilfenila fenilmetanato
  • 4-Acetilfenila estero de la fenilmetanata acido
  • 4-Acetilfenila estero de la benzoata acido
CAS-numero-kodo 1523-18-8
ChemSpider kodo 569606
PubChem-kodo 233885
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 240,258g mol−1
Denseco 1,205 g/cm−3
Fandpunkto 163 °C [1]
Bolpunkto 392 °C
Refrakta indico  1,5794
Ekflama temperaturo 174,8 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H318, H319, H400, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264+265, P273, P280, P305+351+338, P305+354+338, P317, P337+317, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Acetilfenila benzoatop-acetilfenila benzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj 4-acetilfenila alkoholo. 4-Acetilfenila benzoato estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj, oleoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Acetilfenila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al 4-acetilfenila grupo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-acetilfenila benzoato per traktado de p-acetilfenila hidroksido kun benzoata acido:

benzoata acido + acetilfenila hidroksido 4-acetilfenila benzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-acetilfenila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun 4-acetilfenila hidroksido:

benzoata anhidrido + 2acetilfenila hidroksido 24-acetilfenila benzoato + 2akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-acetilfenila benzoato per traktado de benzoata acido kun p-acetilfenila klorido:

benzoata acido+acetilfenila klorido 4-acetilfenila benzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-acetilfenila benzoato per traktado de natria benzoato kun 4-acetilfenila klorido:

natria benzoato +acetilfenila klorido 4-acetilfenila benzoato + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]