Nonila benzoato

Nonila fenilmetanato
Kemia formulo	C16H24O2
Plata kemia strukturo de la Nonila fenilmetanato
Tridimensia kemia strukturo de la Nonila fenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
Nonila fenilmetanato Nonila estero de la fenilmetanata acido Nonila estero de la benzoata acido
CAS-numero-kodo	5451-95-6
ChemSpider kodo	71855
PubChem-kodo	79547
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo kun malalta fandopunkto
Molmaso	248,366g mol−1
Denseco	0,957 g/cm−3
Fandpunkto	36,8 °C
Bolpunkto	337,1 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4945
Ekflama temperaturo	142,2 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H360, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P203, P273, P280, P318, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Nonila benzoato aŭ p-krezila fenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj nonanolo. Nonila benzoato estas blanka solidaĵo kun malalta fandopunkto, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Nonila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al nonila grupo. Ĝi konsistas je 16 karbonatomoj, 24 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de nonila benzoato per traktado de nonanolo kun benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de nonila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun nonanolo:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de nonila benzoato per traktado de benzoata acido kun nonila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de nonila benzoato per traktado de natria benzoato kun nonila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de nonila benzoato per traktado de nonila ftalato kun benzoata acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj