Eŭgenila oksalato
Vidu ankaŭ: Izoeŭgenila oksalato
Eŭgenila oksalato | |||
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila oksalato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila oksalato | |||
Eŭgenolo kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Syzygium aromaticum". | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 382,402 g·mol−1 | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/37/38 | ||
Sekureco | S26 S36 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H318, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Eŭgenila oksalato aŭ oksalato de eŭgenilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de oksalata acido kaj eŭgenolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj eŭgenolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de oksalata acido kaj eŭgenila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria oksalato kaj eŭgenila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de benzila oksalato kaj eŭgenila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj eŭgenila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj eŭgenolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la eŭgenila oksalato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la eŭgenila oksalato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la eŭgenila oksalato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Hindawi
- User guide and indices to the initial inventory, substance name index
- Leung's Encyclopedia of Common Natural Ingredients
- Journal of the Chemical Society
- Fundamentals of Herbal Medicine
- Herbal Medicines[rompita ligilo]
- Pharmacognosy
- Safety Evaluation of Certain Food Additives