Eŭgenila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Eŭgenila oksalato
eŭgenila oksalato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila oksalato
eŭgenila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila oksalato
ClovesDried.jpg
Eŭgenolo kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Syzygium aromaticum)".
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la oksalata acido
  • Oksalato de eŭgenilo
  • Etanodukarboksilato de eŭgenilo
  • Eŭgenila etanodukarboksilato
Kemia formulo
C22H22O6
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 382,402 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Eŭgenila oksalatoC22H22O6 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2eŭgenoloeŭgenila oksalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj eŭgenolo:

oksalata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila oksalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2eŭgenila kloridoeŭgenila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria oksalato+2eŭgenila kloridoeŭgenila oksalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2eŭgenila formiatoeŭgenila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2eŭgenila benzoatoeŭgenila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2eŭgenoloeŭgenila oksalato+2benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la eŭgenila oksalato:

eŭgenila oksalato+2akvooksalata acido+2eŭgenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la eŭgenila oksalato:

eŭgenila oksalato+2natria hidroksidonatria oksalato+2eŭgenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

eŭgenila oksalato+2formiata acidooksalata acido+2eŭgenila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

eŭgenila oksalato+2metanolometila oksalato+2eŭgenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la eŭgenila oksalato:

eŭgenila oksalatoglioksalo+2eŭgenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

eŭgenila oksalato+2amoniakooksalamido+2eŭgenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

eŭgenila oksalato+2klorida acidooksalata acido+2eŭgenila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]