Alila fenoksoacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Alila fenoksoacetato
alila fenoksoacetato
Plata kemia strukturo de la Alila fenoksoacetato
alila fenoksoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila fenoksoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la fenoksoacetata acido
  • Fenoksoacetato de alilo
Kemia formulo
C11H12O3
CAS-numero-kodo 7493-74-5
ChemSpider kodo 22542
PubChem-kodo 24117
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 192,2112 g·mol-1
Denseco 1,101g cm−3[1]
Bolpunkto 265°C[2]
Refrakta indico  1,5120
Ekflama temperaturo 113 °C[3]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/38
Sekureco S20/21 S23 S24/25 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P332+313, P333+313, P362, P363, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila fenoksoacetatoC11H12O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenoksoacetata acido kaj alila alkoholo. Alila fenoksoacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila fenoksoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila fenoksoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenoksoacetata acido+alila alkoholoalila fenoksoacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenoksoacetata anhidrido kaj alila alkoholo:

fenoksoacetata anhidrido+alila alkoholoalila fenoksoacetato+fenoksoacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila klorido+fenoksoacetata acidoalila fenoksoacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de alila klorido kaj natria fenoksoacetato:

alila klorido+natria fenoksoacetatoalila fenoksoacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila fenilacetato+metila fenoksoacetatoalila fenoksoacetato+metila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter alila cinamato kaj fenoksoacetata acido:

alila cinamato+fenoksoacetata acidoalila fenoksoacetato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila fenoksoacetato kaj alila alkoholo:

etila fenoksoacetato+alila alkoholoalila fenoksoacetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila fenoksoacetato:

alila fenoksoacetato+akvofenoksoacetata acido+alila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la alila fenoksoacetato:

alila fenoksoacetato+natria hidroksidonatria fenoksoacetato+alila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

alila fenoksoacetato+formiata acidoalila formiato+fenoksoacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

alila fenoksoacetato+etanoloetila fenoksoacetato+alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila fenoksoacetato:

alila fenoksoacetatofenoksoacetaldehido+alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

alila fenoksoacetato+amoniakofenoksoacetamido+alila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

alila fenoksoacetato+klorida acidofenoksoacetata acido+alila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]