Alila bromido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Alila bromido
alila bromido
Plata kemia strukturo de la Alila bromido
alila bromido
Tridimensia kemia strukturo de la Alila bromido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Bromido de alilo
  • 3-bromo-1-propeno
  • Bromido de propenilo
  • Bromoalileno
Kemia formulo
C3H5Br
CAS-numero-kodo 106-95-6
ChemSpider kodo 7553
PubChem-kodo 7841
Merck Index 15,279
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun tranĉa malagrabla odoro
Molmaso 120,977 g·mol-1
Denseco 1,398g cm−3
Fandpunkto -119°C
Bolpunkto 71,3°C
Refrakta indico  1,4697
Ekflama temperaturo -1 °C[1]
Memsparka temperaturo 280 °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 120 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R25
Sekureco S16 S28A S29 S33 S36/37 S39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H314, H330, H331, H340, H350, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301+310, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P311, P320, P321, P330, P363, P370+378[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila bromido C3H5Br estas organika kombinaĵo de bromo kaj alila grupo (H2C=CH-CH2-Cl), senkolora, brulema, toksa likvaĵo kun tranĉa kaj malagrabla odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en analizaj sintezoj. Ĝi estas uzata en la produktado de polimeroj, rezinoj, insekticidoj, agrikulturaj kemiaĵoj, alilaj derivaĵoj, farmaciaĵoj kaj aliaj organikaj komponaĵoj. Ĝi estas alkiligagento, uzata en la fabrikado de alilzinka bromido. Ĝi estas solvebla en etanolo, kloroformo, duetila etero, karbona dusulfido, karbona kvarklorido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propileno+bromoalila bromido+bromida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de alilamino kaj bromo:

alilamino+bromoalila bromido+bromo-amino

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila jodido+bromida acidoalila bromido+jodida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

3alila alkoholo+fosfora tribromido3alila bromido+fosfonata acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

3alila alkoholo+nitrogena tribromido3alila bromido+nitrata acido+hidrogeno+nitrogeno

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2 alila alkoholo+2nitrozila bromido2alila bromido+2nitrogena duoksido+hidrogeno

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alilzinka bromido:

alila bromido+zinkoalilzinka bromido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alila alkoholo:

alila bromido+natria hidroksidoalila alkoholo+natria bromido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun magnezia bromido:

2alila bromido+magnezia hidroksido2alila alkoholo+magnezia bromido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alila izotiocianato:

alila bromido+kalia izocianatoalila izotiocianato+kalia bromido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alilamino:

alila bromido+amoniakoalilamino+bromida acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alila cianido:

alila bromido+kupra (I) cianido alila cianido+kupra (I) bromido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1,5-heksadueno:

alila bromido+magnezio1,5-heksadueno+magnezia bromido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenilpropeno:

fenillitio+alila bromidofenilpropeno+litia bromido

Reakcio 9[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de alila cianido:

alila bromido+kalia cianidoalila cianido+kalia bromido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]