Alila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Alila antranilato
alila antranilato
Plata kemia strukturo de la Alila antranilato
alila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de alilo
  • o-amino-benzoato de alilo
  • Alila estero de la o-aminobenzoata acido
Kemia formulo
C10H11NO2
CAS-numero-kodo 7493-63-2
ChemSpider kodo 22541
PubChem-kodo 24116
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora solidaĵo
Molmaso 177,203 g·mol-1
Denseco 1,118g cm−3
Fandpunkto 105 °C
Bolpunkto 224 °C
Refrakta indico  1,574
Ekflama temperaturo 110 °C
Solvebleco Akvo:0,125 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2780 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S02 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila antranilatoC10H11NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj alila alkoholo, senkolora aŭ blanka solidaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+alila alkoholoalila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

antranilata anhidrido+alila alkoholoalila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila klorido+antranilata acidoalila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj alila klorido:

natria antranilato+alila kloridoalila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila antranilato+alila acetatoalila antranilato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

alila acetato+antranilata acidoalila antranilato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila antranilato+alila alkoholoalila antranilato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila antranilato:

alila antranilato+akvoalila alkoholo+antranilata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la alila antranilato:

alila antranilato+natria hidroksidoalila alkoholo+natria antranilato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter alila antranilato kaj acetata acido:

alila antranilato+acetata acidoalila acetato+antranilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila antranilato kaj etanolo:

alila antranilato+etanoloetila antranilato+alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila antranilato:

alila antranilatoantranilata aldehido+alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

alila antranilato+amoniakoantranilamido+alila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

alila antranilato+klorida acidoantranilata acido+alila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.