Farnezila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Farnezila antranilato
farnezila antranilato
Plata kemia strukturo de la Farnezila antranilato
farnezila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la aminobenzoata acido
Kemia formulo
C22H31NO2
Fizikaj proprecoj
Molmaso 341,488 g·mol-1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S24/25 S26 S36 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila antranilatoC22H31NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila antranilato estas aromata estero, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per agado de antranilata acido kaj farnezolo:

antranilata acido+farnezila alkoholofarnezila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj farnezolo:

antranilata anhidrido+farnezila alkoholofarnezila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio de farnezila klorido kaj antranilata acido:

farnezila klorido+antranilata acidofarnezila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj farnezila klorido:

natria antranilato+farnezila kloridofarnezila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter farnezila benzoato kaj etila antranilato:

farnezila benzoato+etila antranilatofarnezila antranilato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter farnezila propionato kaj antranilata acido:

farnezila propionato+antranilata acidofarnezila antranilato+propionata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter cinamila antranilato kaj farnezolo:

cinamila antranilato+farnezila alkoholofarnezila antranilato+cinamila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila antranilato:

farnezila antranilato+akvoantranilata acido+farnezila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila antranilato:

farnezila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+farnezila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter farnezila antranilato kaj benzoata acido:

farnezila antranilato+benzoata acidofarnezila benzoato+antranilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter farnezila antranilato kaj metanolo:

farnezila antranilato+metanolometila antranilato+farnezila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila antranilato:

farnezila antranilatoantranilata aldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

farnezila antranilato+amoniakoantranilamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

farnezila antranilato+klorida acidoantranilata acido+farnezila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]