Geranila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Geranila antranilato
geranila antranilato
Plata kemia strukturo de la Geranila antranilato
geranila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de geranilo
  • Geranila estero de la amino-benzoata acido
  • Aminobenzoato de geranilo
Kemia formulo
C17H23NO2
CAS-numero-kodo 67874-69-5
ChemSpider kodo 4841742
PubChem-kodo 6437163
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 273,376 g·mol−1
Denseco 1,031g cm−3[1]
Bolpunkto 418,6  °C[2]
Refrakta indico  1,545
Ekflama temperaturo 247,2  °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S24/25 S26 S36 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Geranila antranilatoC17H23NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj geranila alkoholo, Geranila antranilato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+geraniologeranila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

antranilata anhidrido+geraniologeranila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+antranilata acidogeranila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de geranila klorido kaj natria antranilato:

geranila klorido+natria antranilatogeranila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila antranilato+geranila formiatogeranila antranilato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

geranila formiato+antranilata acidogeranila antranilato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila antranilato+geraniologeranila antranilato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila antranilato:

geranila antranilato+akvogeraniolo+antranilata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila antranilato:

geranila antranilato+natria hidroksidogeraniolo+natria antranilato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter geranila antranilato kaj benzoata acido:

geranila antranilato+benzoata acidogeranila benzoato+antranilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter geranila antranilato kaj metila alkoholo:

geranila antranilato+metanolometila antranilato+geraniolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la geranila antranilato:

geranila antranilatoantranilata aldehido+geraniolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

geranila antranilato+amoniakoantranilamido+geraniolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

geranila antranilato+klorida acidoantranilata acido+geranila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]