Vinila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Vinila antranilato
vinila antranilato
Plata kemia strukturo de la Vinila antranilato
vinila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinila estero de la aminobenzoata acido
  • Aminobenzoato de vinilo
  • Antranilato de etenilo
Kemia formulo
C10H11NO2
Fizikaj proprecoj
Molmaso 177,1998 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R26
Sekureco S22 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H313, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P262, P264, P270, P272, P273, P280, P302+334, P305, P333+313, P337+313, P338, P351, P352, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila antranilatoC10H11NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj vinila alkoholo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel kemia reakciaĵo. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+vinila alkoholovinila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

antranilata anhidrido+vinila alkoholovinila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+antranilata acidovinila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria antranilato+vinila kloridovinila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila antranilato+vinila acetatovinila antranilato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

vinila acetato+antranilata acidovinila antranilato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila antranilato+vinila alkoholovinila antranilato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la vinila antranilato:

vinila antranilato+akvovinila alkoholo+antranilata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la vinila antranilato:

vinila antranilato+natria hidroksidovinila alkoholo+natria antranilato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter vinila antranilato kaj acetata acido:

vinila antranilato+acetata acidovinila acetato+antranilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter vinila antranilato kaj etanolo:

vinila antranilato+etanoloetila antranilato+vinila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la vinila antranilato:

vinila antranilatoantranilata aldehido+vinila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

vinila antranilato+amoniakoantranilamido+vinila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

vinila antranilato+klorida acidoantranilata acido+vinila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]