Butila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butila o-antranilato
butila antranilato
Plata kemia strukturo de la Butila antranilato
butila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de butilo
  • Aminobenzoato de butilo
  • Butila estero de la aminobenzoato de butilo
Kemia formulo
C11H15NO2
CAS-numero-kodo 7756-96-9
ChemSpider kodo 21105863
PubChem-kodo 24433
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro[1]
Molmaso 193,246 g·mol−1
Denseco 1,067g cm−3
Fandpunkto <0 °C
Bolpunkto 303 °C[2]
Refrakta indico  1,545
Ekflama temperaturo 93 °C [3]
Acideco (pKa) 5,38
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Butila antranilato C11H15NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj butila alkoholo. Butila antranilato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+1-butanolobutila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

antranilata anhidrido+1-butanolobutila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

n-butila klorido+antranilata acidobutila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de butila klorido kaj natria antranilato:

n-butila klorido+natria antranilatobutila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

n-butila salikato+propila antranilatobutila antranilato+propila salikato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

n-butila cinamato+antranilata acidobutila antranilato+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila antranilato+1-butanolobutila antranilato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila antranilato:

butila antranilato+akvoantranilata acido+1-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila antranilato:

butila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+1-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila antranilato+formiata acidon-butila formiato+antranilata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetolo:

butila antranilato+fenetila alkoholofenetila antranilato+1-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila antranilato:

butila antranilatoantranilata aldehido+1-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila antranilato+amoniakoantranilamido+1-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

butila antranilato+klorida acidoantranilata acido+n-butila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]