Natria antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Natria antranilato
natria antranilato
Plata kemia strukturo de la Natria antranilato
natria antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Natria antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Natria estero de la antranilata acido
  • Antranilato de natrio
  • Aminobenzoato de natrio
  • Natria estero de la aminobenzoata acido
Kemia formulo
C7H6NO2Na
CAS-numero-kodo 552-37-4
ChemSpider kodo 91949
PubChem-kodo 23674494
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 159,1211 g·mol-1
Denseco 1,315g cm−3[1]
Bolpunkto 311,9°C[2]
Ekflama temperaturo 142,4 °C
Acideco (pKa) 2,17
Solvebleco Akvo:5,72 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Natria antranilatoC7H6NO2Na estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj natria hidroksido. Natria antranilato estas blanka solidaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio. Natria antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Natria antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilbutirata acido+natria hidroksidonatria fenilbutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

4-fenilbutirata anhidrido+natria hidroksidonatria fenilbutirato+fenilbutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2antranilata acido+natria karbonato2natria antranilato+karbonata acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria etoksido+etila fenilbutiratonatria fenilbutirato+etanolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila 4-fenilbutirato+natria formiatonatria fenilbutirato+alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilbutirata acido+natria benzoatonatria fenilbutirato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila 4-fenilbutirato+natria hidroksidonatria fenilbutirato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la natria antranilato:

natria fenilbutirato+akvofenilbutirata acido+natria hidroksido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

natria fenilbutirato+sulfata acidonatria sulfato+fenilbutirata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

natria fenilbutirato+formiata acidofenilbutirata acido+natria formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilbutirato+vinila alkoholovinila fenilbutirato+natria hidroksido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la natria antranilato:

natria fenilbutiratofenilbutiraldehido+natria hidroksido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

natria fenilbutirato+amoniako4-fenilbutiramido+natria hidroksido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

natria fenilbutirato+klorida acidofenilbutirata acido+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]