Izoamila antranilato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izoamila antranilato
izoamila antranilato
Plata kemia strukturo de la Izoamila antranilato
izoamila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de izoamilo
  • Aminobenzoato de izoamilo
  • Izoamila estero de la aminobenzoata acido
Kemia formulo
C12H17NO2
CAS-numero-kodo 28457-05-8
ChemSpider kodo 308557
PubChem-kodo 347713
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 207,2789 g·mol−1
Denseco 1,057g cm−3[1]
Bolpunkto 306,8 °C[2]
Refrakta indico  1,532[3]
Ekflama temperaturo 161,1 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila antranilatoC12H17NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila antranilato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+izoamila alkoholoizoamila antranilato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

antranilata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+izoamila kloridoizoamila antranilato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria antranilato kaj izoamila klorido:

natria antranilato+izoamila kloridoizoamila antranilato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

alila antranilato+izoamila formiatoizoamila antranilato+alila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

antranilata acido+izoamila benzoatoizoamila antranilato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila antranilato+izoamila alkoholoizoamila antranilato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoamila antranilato:

izoamila antranilato+akvoantranilata acido+izoamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila antranilato:

izoamila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+izoamila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izoamila antranilato+formiata acidoantranilata acido+izoamila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izoamila antranilato+metanolometila antranilato+izoamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoamila antranilato:

izoamila antranilatoantranilata aldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izoamila antranilato+amoniakoantranilamido+izoamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izoamila antranilato+klorida acidoantranilata acido+izoamila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]