Fenetila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenetila izobutanoato
fenetila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Fenetila izobuterato
fenetila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la izobuterata acido
  • Izoutanoato de fenil-etilo
  • Fenil etil izobuterato
  • Fenil etil izobutanoato
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo 103-48-0
ChemSpider kodo 7372
PubChem-kodo 7655
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 192,258 g·mol-1
Denseco 0,988g cm−3
Fandpunkto 26°C[1]
Bolpunkto 250°C[2]
Refrakta indico  1,496
Ekflama temperaturo 108 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 5137 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H318, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila izobuteratoC12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora likvaĵo kun flora kaj frukta odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila izobuterato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+fenetila alkoholofenetila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+fenetila alkoholofenetila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenetila klorido+izobuterata acidofenetila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj fenetila klorido:

natria izobuterato+fenetila kloridofenetila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetatofenetila izobuterato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenetila benzoato+izobuterata acidofenetila izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

anizila izobuterato+fenetila alkoholofenetila izobuterato+anizila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenetila izobuterato:

fenetila izobuterato+akvofenetila alkoholo+izobuterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenetila izobuterato:

fenetila izobuterato+natria hidroksidofenetila alkoholo+natria izobuterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter fenetila izobuterato kaj benzoata acido:

fenetila izobuterato+benzoata acidofenetila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter fenetila izobuterato kaj anizila alkoholo:

fenetila izobuterato+anizila alkoholoanizila izobuterato+fenetila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenetila izobuterato:

fenetila izobuteratoizobuteraldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

fenetila izobuterato+amoniakoizobuteramido+fenetila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

fenetila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+fenetila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]