Izoamila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izoamila izobuterato
izoamila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Izoamila izobuterato
izoamila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la izobuterata acido
  • Izopentila estero de la izobutanata acido
  • Izobutanato de izopentilo
  • Izobuterato de izoamilo
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo 2050-01-3
ChemSpider kodo 453397
PubChem-kodo 519786
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,856g cm−3[1]
Fandpunkto -73°C
Bolpunkto 169°C
Refrakta indico  1,4060
Ekflama temperaturo 54 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 R52/53
Sekureco S24 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila izobuteratoC9H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj izoamila alkoholo.Izoamila izobuterato estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+izoamila alkoholoizoamila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+izobuterata acidoizoamila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj izoamila klorido:

natria izobuterato+izoamila kloridoizoamila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter izoamila benzoato kaj amila izobuterato:

izoamila benzoato+amila izobuteratoizoamila izobuterato+amila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter izoamila salikato kaj izobuterata acido:

izoamila salikato+izobuterata acidoizoamila izobuterato+salikata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila izobuterato kaj izoamila alkoholo:

izopropila izobuterato+izoamila alkoholoizoamila izobuterato+izopropila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoamila izobuterato:

izoamila izobuterato+akvoizobuterata acido+izoamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila izobuterato:

izoamila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+izoamila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per acida transesterigo inter izoamila izobuterato kaj benzoata acido:

izoamila izobuterato+benzoata acidoizoamila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter izoamila izobuterato kaj amila alkoholo:

izoamila izobuterato+amila alkoholoamila izobuterato+izoamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoamila izobuterato:

izoamila izobuteratoizobuteraldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izoamila izobuterato+amoniakoizobuteramido+izoamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izoamila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+izoamila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]