Izopropila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropila izobutanato
izopropila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Izopropila izobuterato
izopropila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la izobuterata acido
  • Izobuterato de izopropilo
  • Izobutanato de izopropilo
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo 617-50-5
PubChem-kodo 12044
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 130,187 g·mol-1
Denseco 0,857g cm−3
Fandpunkto -95,2°C[1]
Bolpunkto 121°C
Refrakta indico  1,387
Ekflama temperaturo 20 °C
Solvebleco Akvo:1,236 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R38
Sekureco S02 S16 S24/25 S26 S33 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila izobuteratoC7H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj izopropila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+izopropila alkoholoizopropila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+izopropila alkoholoizopropila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-kloropropano+izobuterata acidoizopropila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj izopropila klorido:

natria izobuterato+2-kloropropanoizopropila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila izobuterato+izopropila acetatoizopropila izobuterato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izopropila acetato+izobuterata acidoizopropila izobuterato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila izobuterato+izopropila alkoholoizopropila izobuterato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila izobuterato:

izopropila izobuterato+akvoizopropila alkoholo+izobuterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila izobuterato:

izopropila izobuterato+natria hidroksidoizopropila alkoholo+natria izobuterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izopropila izobuterato kaj acetata acido:

izopropila izobuterato+acetata acidoizopropila acetato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izopropila izobuterato kaj etanolo:

izopropila izobuterato+etanoloetila izobuterato+izopropila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila izobuterato:

izopropila izobuteratoizobuteraldehido+izopropila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izopropila izobuterato+amoniakoizobuteramido+izopropila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izopropila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+2-kloropropano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]