Fenila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fenila izobutanoato
fenila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Fenila izobuterato
fenila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenila estero de la izobuterata acido
  • Izobuterato de fenilo
  • 2-Metilpropanoato de fenilo
  • Fenila 2-metilpropanoato
Kemia formulo
C10H12O2
CAS-numero-kodo 20279-29-2
ChemSpider kodo 453371
PubChem-kodo 519756
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 164,2011 g·mol-1
Denseco 1,015g cm−3
Bolpunkto 215°C[1]
Refrakta indico  1,4850
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2850 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila izobuteratoC10H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj fenolo. Fenila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+fenolofenila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj fenolo:

izobuterata anhidrido+fenolofenila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+klorobenzenofenila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj fenila klorido:

natria izobuterato+klorobenzenofenila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

furfurila izobuterato+fenila formiatofenila izobuterato+furfurila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+fenila benzoatofenila izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+fenolofenila izobuterato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenila izobuterato:

fenila izobuterato+akvoizobuterata acido+fenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenila izobuterato:

fenila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+fenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

fenila izobuterato+formiata acidoizobuterata acido+fenila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

fenila izobuterato+etanoloetila izobuterato+fenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la fenila izobuterato:

fenila izobuteratoizobuteraldehido+fenolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

fenila izobuterato+amoniakoizobuteramido+fenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

fenila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+klorobenzeno

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]