Vinila izobuterato

Vinila izobutanato
Plata kemia strukturo de la Vinila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
Izobuterato de vinilo Izobuterato de etenilo Etenila izobuterato Etenila metilpropenato Vinila metilpropenato
Kemia formulo	C6H10O2
CAS-numero-kodo	2424-98-8
ChemSpider kodo	68031
PubChem-kodo	75503
Fizikaj proprecoj
Molmaso	114,144 g·mol−1
Denseco	0,8932g cm−3
Fandpunkto	37 °C
Bolpunkto	123 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,409
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	4980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20 R36/37/38
Sekureco	S9 S16 S23 S24/25 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+312, P304+340, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila izobuterato aŭ C₆H₁₀O₂ estas organika kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, senkolora aŭ blanka solidaĵo kun malalta bolpunkto kaj karakteriza odoro, solvebla en cikloheksano, amila alkoholo kaj heksila acetato. Ĝi uzatas en polimerizaj reakcioj kaj en kemiaj sintezoj. Izobuterato de vinilo estas rezulto el interagado de izobuterata acido kaj acetileno en ĉeesto de acidaj kataliziloj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetileno kaj izobuterata acido:

acetileno+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per agado de izobuterata acido sur vinila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de natria izobuterato kaj vinila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per transviniligo inter vinila propionato kaj izobuterata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo metila izobuterato kaj vinila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per interagado de vinila alkoholo kaj izobuterata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la vinila izobuterato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la vinila izobuterato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun bromida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun alkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la vinila izobuterato:

2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+++

Reakcio 6

• Preparado de vinila propionato per transesterigo metila propionato kaj vinila izobuterato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Ullmann's Polymers and Plastics: Products and Processe
• The Complete Technology Book on Expanded Plastics, Polyurethane, Polyamide and Polyester Fibres
• Handbook of Poylmer-Liquid Interaction Parameters and Solubility Parameters
• Cyclopolymerization and Cyclocopolymerization
• Seminars in Organic Chemistry
• Encyclopedia of polymer science and engineering
• Link Springer