Vinila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Vinila propanato
vinila propionato
Plata kemia strukturo de la Vinila propionato
vinila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinila estero de la propanata acido
  • Etenila propionato
  • Propionato de etenilo
  • Etenila propanato
  • Propanato de etenilo
Kemia formulo
C5H8O2
CAS-numero-kodo 105-38-4
ChemSpider kodo 7464
PubChem-kodo 7750
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora rapidbola likvaĵo
Molmaso 100,117 g·mol−1
Denseco 0,917g cm−3
Fandpunkto −80 °C[1]
Bolpunkto 95 °C
Refrakta indico  1,4030
Ekflama temperaturo 8 °C[2]
Solvebleco Akvo:5,9 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4365 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R21 R36/38
Sekureco S9 S16 S26 S29 S33 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila propionatoC5H8O2 estas organika komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora rapidbola likvaĵo, rezultanta el interagado de propanata acido kaj vinila alkoholo. Ĝi uzatas en la produktado de poli(vinila propionato) samkiel aliaj kunpolimeroj kun akrilataj esteroj, vinila klorido kaj vinila acetato, multaj el kiuj estas uzataj en la fabrikado de farboj. Ĉar vinila alkoholo ne estas disponebla, vinila propionato estas produktata per aldono de propanata acido kaj acetileno en ĉeesto de zinkaj saloj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetileno+propanata acidovinila propionato

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

vinila klorido+propanata acidovinila propionato+klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

vinila alkoholo+propanata acidovinila propionato+akvo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria propionato+vinila kloridovinila propionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

vinila benzoato+etila propionatovinila propionato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

vinila benzoato+propanata acidovinila propionato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de "vinila propionato":

vinila propionato+akvovinila alkoholo+propanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de "vinila ropionato":

vinila propionato+natria hidroksidovinila alkoholo+natria propionato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

vinila propionato+etila acetatovinila acetato+etila propionato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

vinila propionato+klorida acidovinila klorido+propanata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun alkoholoj:

vinila propionato+metanolovinila alkoholo+metila propionato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de "vinila_propionato"

2 vinila propionatoetileno+propanata acido+vinila alkoholo+etanolo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]