Saltu al enhavo

Heksila propanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Heksila propanoato)
Heksila propionato
heksila propionato
Plata kemia strukturo de la Heksila propionato
heksila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C9H18O2
CAS-numero-kodo 2445-76-3
ChemSpider kodo 79806
PubChem-kodo 88454
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 158,241 g·mol-1
Denseco 0,876g cm−3[1]
Fandpunkto −57,5 °C[2]
Bolpunkto 186 °C[3]
Refrakta indico  1,4115
Ekflama temperaturo 65 °C[4]
Solvebleco Akvo:0,25 g/L [5]
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila propionaton-heksila propionato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propanata acido kaj heksila alkoholo. Heksila propionato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

propanata acido+1-heksanoloheksila propionato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

propionata anhidrido+1-heksanoloheksila propionato+propanata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

propanata acido+heksila kloridoheksila propionato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria propionato+heksila kloridoheksila propionato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

fenetila propionato+heksila formiatoheksila propionato+fenetila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

propanata acido+heksila benzoatoheksila propionato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila propionato+1-heksanoloheksila propionato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la heksila propionato:

heksila propionato+akvopropanata acido+1-heksanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la heksila propionato:

heksila propionato+natria hidroksidonatria propionato+1-heksanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

heksila propionato+formiata acidopropanata acido+heksila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

heksila propionato+metanolometila propionato+1-heksanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la heksila propionato:

heksila propionatopropionaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

heksila propionato+amoniakopropionamido+1-heksanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

heksila propionato+klorida acidopropanata acido+heksila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]