Saltu al enhavo

Izoeŭgenila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Izoeŭgenila propanoato)
Izoeŭgenila propanato
izoeŭgenila propionato
Plata kemia strukturo de la Izoeŭgenila propionato
izoeŭgenila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoeŭgenila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C13H16O3
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka solidaĵo
Molmaso 220,27067 g·mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoeŭgenila propionatoC13H16O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propionata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila propionato estas kristalblanka solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

propionata acido+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila propionato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

propionata anhidrido+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila propionato+propionata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

propionata acido+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila propionato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria propionato+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila propionato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

alila propionato+izoeŭgenila formiatoizoeŭgenila propionato+alila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

propionata acido+izoeŭgenila benzoatoizoeŭgenila propionato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila propionato+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila propionato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la izoeŭgenila propionato:

izoeŭgenila propionato+akvopropionata acido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la izoeŭgenila propionato:

izoeŭgenila propionato+natria hidroksidonatria propionato+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

izoeŭgenila propionato+formiata acidopropionata acido+izoeŭgenila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

izoeŭgenila propionato+metanolometila propionato+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la izoeŭgenila propionato:

izoeŭgenila propionatopropionaldehido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

izoeŭgenila propionato+amoniakopropionamido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

izoeŭgenila propionato+klorida acidopropionata acido+izoeŭgenila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]