Linalila propionato
Aspekto
(Alidirektita el Linalila propanoato)
Linalila propanato | |||
Plata kemia strukturo de la Linalila propionato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila propionato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 144-39-8 | ||
ChemSpider kodo | 55049 | ||
PubChem-kodo | 61098 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | ||
Molmaso | 210,317 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,895g cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 247 °C[2] | ||
Refrakta indico | 1,452 | ||
Ekflama temperaturo | 73,4 °C | ||
Memsparka temperaturo | 370 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 4750 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/37/38 | ||
Sekureco | S26 S36 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H411 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P273, P305+351+338, P391, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Linalila propionato aŭ linalila propanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propanata acido kaj linalolo. Linalila propionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de propionata acido kaj linalolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj linalolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de propionata acido kaj linalila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria propionato kaj linalila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de alila propionato kaj linalila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter propionata acido kaj linalila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila propionato kaj linalolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la linalila propionato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la linalila propionato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la linalila propionato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Parchem
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Food and Agriculture Organization of the United Nations
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Compendium of Food Additive Specifications
- The Complete Technology Book on Herbal Beauty Products with Formulations and Processes
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|