Saltu al enhavo

Linalila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Linalila propanoato)
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
Linalila propanato
linalila propionato
Plata kemia strukturo de la Linalila propionato
linalila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Linalila estero de la propionata acido
  • Propionato de linalilo
  • Propanato de linalilo
Kemia formulo
C13H22O2
CAS-numero-kodo 144-39-8
ChemSpider kodo 55049
PubChem-kodo 61098
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 210,317 g·mol−1
Denseco 0,895g cm−3[1]
Bolpunkto 247 °C[2]
Refrakta indico  1,452
Ekflama temperaturo 73,4 °C
Memsparka temperaturo 370 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4750 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P273, P305+351+338, P391, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila propionatolinalila propanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propanata acido kaj linalolo. Linalila propionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

propionata acido+linalololinalila propionato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj linalolo:

propionata anhidrido+linalololinalila propionato+propionata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

propionata acido+linalila kloridolinalila propionato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria propionato+linalila kloridolinalila propionato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

alila propionato+linalila formiatolinalila propionato+alila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

propionata acido+linalila benzoatolinalila propionato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila propionato+linalololinalila propionato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la linalila propionato:

linalila propionato+akvopropionata acido+linalolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la linalila propionato:

linalila propionato+natria hidroksidonatria propionato+linalolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

linalila propionato+formiata acidopropionata acido+linalila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

linalila propionato+fenetila alkoholofenetila propionato+linalolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la linalila propionato:

linalila propionatopropionaldehido+linalolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

linalila propionato+amoniakopropionamido+linalolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

linalila propionato+klorida acidopropionata acido+linalila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]