Farnezila propionato
Aspekto
(Alidirektita el Farnezila propanoato)
Vidu ankaŭ: Farnezalo, Farnezilamino, Farnezolo, Farnezata acido, Farnezila metila etero, Farnezila pirofosfato, kaj Farnezila acetono
Farnezila propanato | ||
Plata kemia strukturo de la Farnezila propionato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila propionato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
PubChem-kodo | 6431104 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 278,436 g·mol−1 | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R10 R34 R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H314, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Farnezila propionato aŭ C18H30O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propionata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila propionato estas uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de propionata acido kaj farnezolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj farnezolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de farnezila klorido kaj propionata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de farnezila klorido kaj natria propionato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila propionato kaj farnezila benzoato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter farnezila benzoato kaj propionata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila propionato kaj farnezolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la farnezila propionato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la farnezila propionato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter farnezila propionato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter farnezila propionato kaj geranila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la farnezila propionato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Natural sources of flavourings
- Flavouring And Fragrant Resources Of India
- Essential-oil plants
- Plant food flavours
- Comprehensive Molecular Insect Science Arkivigite je 2019-03-28 per la retarkivo Wayback Machine
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Farnesyltransferase Inhibitors in Cancer Therapy