Farnezila acetono

Vidu ankaŭ: Farnezalo, Farnezilamino, Farnezolo, Farnezata acido, Farnezila metila etero, Farnezila pirofosfato, kaj Farnezila propionato

Farnezila acetono
Kemia formulo	C18H30O
Bastona kemia strukturo de la Farnezila acetono
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila acetono
Farnezila acetono ĉeestas en la karotenoidoj.
Alternativa(j) nomo(j)
* Metila farnezila ketono
CAS-numero-kodo	762-29-8
ChemSpider kodo	55150
PubChem-kodo	61206
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora oleeca likvaĵo kun forta dolĉa-flora odoro
Molmaso	262,4356 g mol−1
Denseco	0,859 g/cm−3
Fandpunkto	40,9 °C
Bolpunkto	372,8 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4746
Ekflama temperaturo	140,4 °C
Solvebleco	Akvo:4,178 x 10-5 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P272, P280, P302+352, P321, P332+317, P333, P317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Farnezila acetono aŭ metila farnezila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de farnezalo kaj metila klorido. Ĝi estas senkolora oleeca likvaĵo kun forta dolĉa-flora odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en eteroj, ketonoj, hidrokarbonidoj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Farnezila acetono posedas 18 karbonatomojn, 30 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Farnezila acetono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Farnezilacetono ankaŭ havas farmakologiajn efikojn por la centra nervosistemo, inkluzive de kontraŭhipertensiva agado kaj kontraŭkonvulsiaj efikoj. Farnezilacetono estas sintezata ekde la geranildufosfato kaj acetono en vitro, kiuj estas ambaŭ biokemie abundaj kunmetaĵoj. Specioj de glicirizo enhavas glicerrizinon, kiu estas aktiva ingredienco por la sintezo de fernezilacetono. Ĉi tiu molekulo pruviĝis havi biologiajn ecojn kiel ekzemple antioksidiga agado aŭ inhibicio de la trombocitagregacio, inter aliaj agadoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la farnezila acetono per traktado de farnezalo kaj klorometano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la farnezila acetono per traktado de farnezila klorido kaj acetaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la farnezila acetono per reduktado de metila farnezato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}O}]{[H]}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado de la farnezila acetono per traktado de farnezeno kaj acetila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Ketono