Linalila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Linalila hidrocinamato
Kemia formulo
C19H26O2
Linalila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la
Linalila hidrocinamato
Linalila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila hidrocinamato
Fenilpropanatoj trovatas en la Cistus ladanifer.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Linalila hidrocinamato
  • Linalila fenilpropionato
  • Linalila estero de la fenilpropionata acido
CAS-numero-kodo 71617-12-4
ChemSpider kodo 17333475
PubChem-kodo 16205251
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 286,415g mol−1
Denseco 0,968 g/cm−3[1]
Bolpunkto 363,1 °C [2][3]
Refrakta indico  1,5070
Ekflama temperaturo 107,3 °C [4][5]
Solvebleco Akvo:0,00034 g/L[6]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila fenilpropionatofenilpropanato de linalilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj linalolo. Linalila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+linalila alkohololinalila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata anhidrido+2linalila alkoholo2linalila fenilpropionato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

linalila klorido+fenilpropionata acidolinalila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+linalila kloridolinalila fenilpropionato+natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]