Linalila pirofosfato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Linalila dufosfato
Kemia formulo
'C10H20P2O7
Linalila pirofosfato
Plata kemia strukturo de la
linalila pirofosfato
Linalila pirofosfato
Tridimensia kemia strukturo de la linalila pirofosfato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Linalila estero de la pirofosfata acido
  • Linalila estero de la dufosfata acido
  • Linalila dufosfato
CAS-numero-kodo 16789-26-7
ChemSpider kodo 134142
PubChem-kodo 152192
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 314,211g mol−1
Denseco 1,333 g/cm−3[1]
Bolpunkto 465,4 °C [2]
Refrakta indico  1,5040
Ekflama temperaturo 235,2 °C [3][4]
Solvebleco Akvo:<0,9 g/L
Mortiga dozo (LD50) 610 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301+311+331, H370
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P280, P301+310, P311
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila pirofosfatoC10H20P2O7 estas organika kombinaĵo konsistanta je unu grupo linalila ligita al alia grupo pirofosfata. Ĝi estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kaj uzata en kemiaj sintezoj. La molekulo de linalila dufosfato enhavas 10 karbonatomojn, 20 hidrogenatomojn, du fosforatomojn kaj 7 oksigenatomojn. Linalila pirofosfato estas rezulto el interagado de la pirofosfata acido kaj la alkoholo linalolo. Ĝi ankaŭ estas peraĵo en la produktado de terpenoj, terpenoidoj, steroloj kaj karotenoidoj, tiel kiel mentolo, kamforo, limoneno, linaliolo, citralo, ktp. linalika pirofosfato konsistas el polimerigo de du izoprenaj unuoj. Ĝi estas peraĵo en la mevalonata vojo, metabola vojo por la biosintezo de dimetilalil-pirofosfato kaj isopentenil-pirofosfato, antaŭuloj precipe de terpenoj, terpenoidoj kaj steroidoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Linalila pirofosfato
Geranila pirofosfato
CAS-numero 16789-26-7
CAS-numero 763-10-0
Ili estas izomeroj kaj ambaŭ estas esteroj de la pirofosfata acido, tamen la unua prezentas la 3,7-dumetil-1-6-oktenilan grupon ligitan al la pirofosfata grupo, dum la dua prezentas 2,6-dumetil-2,6-oktenilan grupon ligitan al la pirofosfata grupo.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de linalila pirofosfato per traktado de linalolo kun pirofosfata acido:

pirofosfata acido+linalolo linalila pirofosfato +akvo


Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de linalila pirofosfato per traktado de pirofosfata anhidrido kun linalolo:

numero 2linalolo +pirofosfata anhidrido numero 2linalila pirofosfato + numero 2akvo


Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de linalila pirofosfato per traktado de pirofosfata acido kun linalila klorido:

linalila klorido +pirofosfata acido linalila pirofosfato +klorida acido


Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de linalila pirofosfato per traktado de pirofosfata anhidrido kun linalila klorido:

numero 2linalila klorido +pirofosfata anhidrido numero 2linalila pirofosfato + numero 2klorida acido


Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Linalila pirofosfato iĝas en bornilan pirofosfaton per cikligo de la molekulo:[5]

Linalila pirofosfato Monobornila pirofosfato

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]