Geranila pirofosfato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Geranila pirofosfato
Kemia formulo
'C10H20P2O7
Geranila pirofosfato
Plata kemia strukturo de la
geranila pirofosfato
Geranila pirofosfato
Tridimensia kemia strukturo de la geranila pirofosfato
Geranila pirofosfato trovatas en la Eritreo, planto de la familio de la apiacoj..
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pirofosfato de geranilo
  • Nerila pirofosfato
  • Nerila dufosfato
CAS-numero-kodo 763-10-0
ChemSpider kodo 393471
PubChem-kodo 445995
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 314,211g mol−1
Denseco 1,342 g/cm−3[1][2]
Bolpunkto 484,2  °C [3]
Refrakta indico  1,5100
Ekflama temperaturo 246,7  °C [4]
Solvebleco Akvo:0,9 g/L[5]
Mortiga dozo (LD50) 570 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
08 – Risko al sano
[6]
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301+311+331, H370
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P280, P301+310, P311
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Geranila pirofosfatoC10H20P2O7 estas organika kombinaĵo konsistanta je unu grupo geranila ligita al alia grupo pirofosfata. Ĝi estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kaj uzata en kemiaj sintezoj. La molekulo de geranila dufosfato enhavas 10 karbonatomojn, 20 hidrogenatomojn, du fosforatomojn kaj 7 oksigenatomojn. Geranila pirofosfato estas rezulto el interagado de la pirofosfata acido kaj la alkoholo geraniolo. Ĝi ankaŭ estas peraĵo en la produktado de terpenoj, terpenoidoj, steroloj kaj karotenoidoj, tiel kiel mentolo, kamforo, limoneno, geraniolo, citralo, ktp. Geranika pirofosfato konsistas el polimerigo de du izoprenaj unuoj. Ĝi estas peraĵo en la mevalonata vojo, metabola vojo por la biosintezo de dimetilalil-pirofosfato kaj isopentenil-pirofosfato, antaŭuloj precipe de terpenoj, terpenoidoj kaj steroidoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Linalila pirofosfato
Geranila pirofosfato
CAS-numero 16789-26-7
CAS-numero 763-10-0
Ili estas izomeroj kaj ambaŭ estas esteroj de la pirofosfata acido, tamen la unua prezentas la 3,7-dumetil-1-6-oktenilan grupon ligitan al la pirofosfata grupo, dum la dua prezentas 2,6-dumetil-2,6-oktenilan grupon ligitan al la pirofosfata grupo.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de geranila pirofosfato per traktado de geraniolo kun pirofosfata acido:

pirofosfata acido geraniolo +geranila pirofosfato +akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de geranila pirofosfato per traktado de pirofosfata anhidrido kun geraniolo:

numero 2geraniolo +pirofosfata anhidrido numero 2geranila pirofosfato + numero 2akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de geranila pirofosfato per traktado de pirofosfata acido kun geranila klorido:

geranila klorido +pirofosfata acido geranila pirofosfato +klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de geranila pirofosfato per traktado de pirofosfata anhidrido kun geranila klorido:

numero 2geranila klorido +pirofosfata anhidrido numero 2geranila pirofosfato + numero 2klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de limoneno per cikla senfosforigo de la geranila pirofosfato:[7]

Geranila pirofosfato limoneno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]