Linalila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Linalila izobutanato
linalila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Linalila izobuterato
linalila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Linalila estero de la izobuterata acido
  • Izobuterato de linalilo
  • 2-Metilpropanato de linalilo
  • Linalila 2-metilpropanato
Kemia formulo
C14H24O2
CAS-numero-kodo 78-35-3
ChemSpider kodo 6284
PubChem-kodo 6532
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 224,3392 g·mol-1
Denseco 1,0013g cm−3[1]
Bolpunkto 305°C[2]
Refrakta indico  1,453
Ekflama temperaturo 71 °C
Memsparka temperaturo 432 °C
Solvebleco Akvo:1 g/L
Mortiga dozo (LD50) 8600 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Linalila izobuteratoC14H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj linalolo. Linalila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+linalololinalila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj linalolo:

izobuterata anhidrido+linalololinalila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+linalila kloridolinalila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj linalila klorido:

natria izobuterato+linalila kloridolinalila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

furfurila izobuterato+linalila formiatolinalila izobuterato+furfurila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+linalila benzoatolinalila izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+linalololinalila izobuterato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la linalila izobuterato:

linalila izobuterato+akvoizobuterata acido+linalolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la linalila izobuterato:

linalila izobuterato+natria hidroksidonatria izobuterato+linalolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

linalila izobuterato+formiata acidoizobuterata acido+linalila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

linalila izobuterato+etanoloetila izobuterato+linalolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la linalila izobuterato:

linalila izobuteratoizobuteraldehido+linalolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

linalila izobuterato+amoniakoizobuteramido+linalolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

linalila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+linalila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]