Geranila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Geranila izobuterato
geranila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Geranila izobuterato
geranila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la izobuterata acido
  • Izobuterato de geranilo
Kemia formulo
C14H24O2
CAS-numero-kodo 2345-26-8
ChemSpider kodo 4803060
PubChem-kodo 6086514
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 224,344 g·mol-1
Denseco 0,899g cm−3[1]
Bolpunkto 229°C
Refrakta indico  1,4576
Ekflama temperaturo 113 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila izobuteratoC14H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj geranila alkoholo, Geranila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+geraniologeranila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+geraniologeranila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+izobuterata acidogeranila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de geranila klorido kaj natria izobuterato:

geranila klorido+natria izobuteratogeranila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+geranila formiatogeranila izobuterato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

geranila formiato+izobuterata acidogeranila izobuterato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila izobuterato+geraniologeranila izobuterato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila izobuterato:

geranila izobuterato+akvogeraniolo+izobuterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila izobuterato:

geranila izobuterato+natria hidroksidogeraniolo+natria izobuterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter geranila izobuterato kaj benzoata acido:

geranila izobuterato+benzoata acidogeranila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter geranila izobuterato kaj metila alkoholo:

geranila izobuterato+metanolometila izobuterato+geraniolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la geranila izobuterato:

geranila izobuteratoizobuteraldehido+geraniolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

geranila izobuterato+amoniakoizobuteramido+geraniolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

geranila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+geranila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]