Nerila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Nerila izobutanoato
nerila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Nerila izobuterato
nerila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nerila estero de la izobuterata acido
  • Izobuterato de nerilo
Kemia formulo
C14H24O2
CAS-numero-kodo 2345-24-6
ChemSpider kodo 4517923
PubChem-kodo 5365991
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 224,344 g·mol-1
Denseco 0,895g cm−3[1]
Bolpunkto 245°C
Refrakta indico  1,452
Ekflama temperaturo 113 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S02 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H316, H317, H402, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302, P302+352, P313, P321, P332+313, P333, P352, P362, P364, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nerila izobuteratoC14H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj nerila alkoholo, Nerila izobuterato estas senkolora likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+nerolonerila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj nerolo:

izobuterata anhidrido+nerolonerila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nerila klorido+izobuterata acidonerila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria izobuterato kaj nerila klorido:

natria izobuterato+nerila kloridonerila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila izobuterato+nerila benzoatonerila izobuterato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

nerila benzoato+izobuterata acidonerila izobuterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila propionato+nerolonerila izobuterato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la nerila izobuterato:

nerila izobuterato+akvonerolo+izobuterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la nerila izobuterato:

nerila izobuterato+natria hidroksidonerolo+natria izobuterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter nerila izobuterato kaj benzoata acido:

nerila izobuterato+benzoata acidonerila benzoato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter nerila izobuterato kaj etanolo:

nerila izobuterato+etanoloetila izobuterato+nerolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la nerila izobuterato:

nerila izobuteratoizobuteraldehido+nerolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

nerila izobuterato+amoniakoizobuteramido+nerolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

nerila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+nerila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]