Vinila glutarato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Vinila glutarato
vinila glutarato
Plata kemia strukturo de la Vinila glutarato
vinila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinila estero de la glutarata acido
  • Glutarato de vinilo
  • Pentanodukarboksilato de vinilo
  • Vinila pentanodukarboksilato
Kemia formulo
C7H10O4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 158,153 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H331, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila glutaratoC7H10O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj vinila alkoholo. Vinila glutarato estas analiza reakciaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2vinila alkoholovinila glutarato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

glutarata anhidrido+2vinila alkoholovinila glutarato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2vinila kloridovinila glutarato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria glutarato+2vinila kloridovinila glutarato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila glutarato+2vinila heksanoatovinila glutarato+2propila heksanoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2vinila cinamatovinila glutarato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

propila glutarato+2vinila alkoholovinila glutarato+2propanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la vinila glutarato:

vinila glutarato+2akvoglutarata acido+2vinila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la vinila glutarato:

vinila glutarato+2natria hidroksidonatria glutarato+2vinila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

vinila glutarato+2formiata acidoglutarata acido+2vinila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

vinila glutarato+2metanolometila glutarato+2vinila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la vinila glutarato:

vinila glutaratoglutaraldehido+2vinila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

vinila glutarato+2amoniakoglutaramido+2vinila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

vinila glutarato+2klorida acidoglutarata acido+2vinila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]