Metila glutarato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila glutarato
metila glutarato
Plata kemia strukturo de la Metila glutarato
metila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C7H12O4
CAS-numero-kodo 1119-40-0
ChemSpider kodo 13605
PubChem-kodo 14242
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 160,169 g·mol−1
Denseco 1,087g cm−3[1]
Fandpunkto −37 °C
Bolpunkto 210 °C[2]
Refrakta indico  1,423
Ekflama temperaturo 109 °C
Memsparka temperaturo 365 °C[3]
Solvebleco Akvo:53 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2227 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 [4]
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H331, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila glutaratoC7H12O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj metanolo. Metila glutarato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2metanolometila glutarato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

glutarata anhidrido+2metanolometila glutarato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2klorometano+glutarata acidometila glutarato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

2klorometano+natria glutaratometila glutarato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

2metila heksanato+propila glutaratometila glutarato+2propila heksanato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2metila cinamato+glutarata acidometila glutarato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila glutarato+2metanolometila glutarato+2etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila glutarato:

metila glutarato+akvoglutarata acido+2metanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila glutarato:

metila glutarato+2natria hidroksidonatria glutarato+2metanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

metila glutarato+2formiata acido2metila formiato+glutarata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

metila glutarato+21-butanolobutila glutarato+2metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila glutarato:

metila glutaratoglutaraldehido+2metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

metila glutarato+amoniakoglutaramido+2metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

metila glutarato+2klorida acidoglutarata acido+2klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]