Metila heksanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila heksanato
metila heksanato
Plata kemia strukturo de la Metila heksanato
metila heksanato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila heksanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la kaproata acido
  • Metila kaproato
  • Kaproato de metilo
  • Heksanato de metilo
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo 106-70-7
ChemSpider kodo 7536
PubChem-kodo 7824
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 130,187 g·mol−1
Denseco 0,885g cm−3
Fandpunkto -71  °C[1]
Bolpunkto 151  °C
Refrakta indico  1,4047
Ekflama temperaturo 41  °C[2]
Solvebleco Akvo:1,33 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4790 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Metila heksanatoC7H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heksanata acido kaj metila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila heksanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila heksanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanata acido+metanolometila heksanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

kaproata anhidrido+metanolometila heksanato+heksanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

klorometano+heksanata acidometila heksanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria heksanato+klorometanometila heksanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+metila acetatometila heksanato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

metila acetato+heksanata acidometila heksanato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila heksanato+metanolometila heksanato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la metila heksanato:

metila heksanato+akvometanolo+heksanata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la metila heksanato:

metila heksanato+natria hidroksidometanolo+

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter metila heksanato kaj acetata acido:

metila heksanato+acetata acidometila acetato+heksanata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter metila heksanato kaj etanolo:

metila heksanato+etanoloetila heksanato+metanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la metila heksanato:

metila heksanatoheksanalo+metanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

metila heksanato+amoniakokaproatamido+metanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

metila heksanato+klorida acidoheksanata acido+klorometano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]