Izopropila glutarato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropila glutarato
izopropila glutarato
Plata kemia strukturo de la Izopropila glutarato
izopropila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la glutarata acido
  • Glutarato de izopropilo
  • Pentanodukarboksilato de izopropilo
  • Izopropila pentanodukarboksilato
Kemia formulo
C11H20O4
CAS-numero-kodo 71340-46-0
ChemSpider kodo 86956
PubChem-kodo 96330
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 216,1361 g·mol-1
Denseco 0,992g cm−3[1]
Bolpunkto 237,8°C
Ekflama temperaturo 103,1 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 5045 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S2 S24/25 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H331, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila glutaratoC11H20O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj izopropanolo. Izopropila glutarato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2izopropila alkoholoizopropila glutarato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

glutarata anhidrido+2izopropila alkoholoizopropila glutarato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2izopropila klorido+glutarata acidoizopropila glutarato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria glutarato:

izopropila klorido+2natria glutaratoizopropila glutarato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

2izopropila heksanoato+alila glutaratoizopropila glutarato+2alila kaproato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2izopropila cinamato+glutarata acidoizopropila glutarato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila glutarato+2izopropila alkoholoizopropila glutarato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila glutarato:

izopropila glutarato+akvoglutarata acido+2izopropila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila glutarato:

izopropila glutarato+2natria hidroksidonatria glutarato+2izopropila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izopropila glutarato+2formiata acido2izopropila formiato+glutarata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun butanolo:

2izopropila glutarato+vinila alkoholovinila glutarato+2izopropila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila glutarato:

izopropila glutaratoglutaraldehido+2izopropila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izopropila glutarato+2amoniakoglutaramido+2izopropila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izopropila glutarato+2klorida acidoglutarata acido+2izopropila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]