Anizidino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Anizidino
p-anizidino
Plata kemia strukturo de la p-anizidino
p-anizidino
Tridimensia kemia strukturo de la p-anizidino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-anilino
  • Amino-anizolo
  • Metokso-benzenamino
  • p-fenetidino
Kemia formulo
C7H9NO
CAS-numero-kodo 104-94-9
ChemSpider kodo 13869414
PubChem-kodo 7732
Merck Index 15,660
Fizikaj proprecoj
Aspekto palflava oleeca solidaĵo
Molmaso 123,155 g·mol-1
Denseco 1,071g cm−3
Fandpunkto 56°C
Bolpunkto 243°C[1]
Refrakta indico  1,5559
Ekflama temperaturo 122 °C[2]
Memsparka temperaturo 515 °C
Acideco (pKa) 5,34
Solvebleco Akvo:21 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1410 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R45 R26/27/28 R33 R50 [4]
Sekureco S53 S28 S36/37 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H300, H310, H330, H350, H373, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301+310, P304+340, P308+313, P310, P314, P320, P321, P330, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

AnizidinoC7H9NO estas organika aromata kombinaĵo, konsistanta je unu fenila grupo inter unu amina grupo kaj alia metoksila (H3C-O-) funkcia grupo. Ĝi estas palflava oleeca solidaĵo kun milda amoniaka odoro, malmulte sovebla en akvo kaj tre solvebla en metanolo kaj etanolo.

Anizidino estas stabila kemia komponaĵo sed kiam varmigata tiam ĝi polimerizas. Ĝi eksplode reakcias kun fortaj oksidigantoj kaj estas neakordigebla kun alkalaj materialoj, aldehidoj, ketonoj kaj nitratoj. Ĝi estas toksa substanco kiam absorbita tra la haŭto kaj estas irita al okuloj kaj spirsitemo. Ĝi estas trovata en la naturo kaj apartenas al la familio de la anizoloj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktado de 4-nitro-anizolo en ĉeesto de Raney-nikela katalizilo ankaŭ konata kiel nikela spongo:

p-nitro-anizolop-anizidino+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

p-kloroanilino+natria metoksidop-anizidino+natria klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Per traktado de kloroanizolo kja sodamido:

p-kloroanizolo+sodamidop-anizidino+natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per oksidado de la anetolo produktante anizolon kaj acetaldehidon. Due, anizolo reakcias kun kloro formante kloroanizolon. Kaj finfine kloroanizolo reakcias kun sodamido por formi la finan produkton:

anetoloanizolop-kloroanizolo+sodamidop-anizidino+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

anizila acetato+amoniakoanizidino+acetata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

p-anizidino+Jodometanon-metil-p-anizidino+jodida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

p-anizidino+nitrila klorido2-nitro-p-anizidino+klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

p-anizidino+2klorobenzenodufenil-anizidino+2klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

p-anizidino+stireno1-Metokso-4-((E)-Stiril)-benzeno+amoniako

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

p-anizidino+formaldehidon-metil-p-anizidino+akvo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

anizidino+acetata acidop-acetanizidino+akvo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

p-anizidino+formaldehidoanizaldehido+amoniako

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]