Benzila bromido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Benzila bromido
benzila bromido
Plata kemia strukturo de la
Benzila bromido
benzila bromido
Tridimensia kemia strukturo de la
Benzila bromido
Alternativa(j) nomo(j)
  • α-bromo-tolueno
  • ω-bromo-tolueno
Kemia formulo
C7H7Br
CAS-numero-kodo 100-39-0
ChemSpider kodo 13851576
PubChem-kodo 7498
Merck Index 15,1131
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun akra odoro, larmiga substanco
Molmaso 171.037g·mol-1
Denseco 1.438g cm−3
Fandpunkto -3.9 °C
Bolpunkto 201 °C
Refrakta indico  1,4380
Ekflama temperaturo 70 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
  • Solvebla en organikaj solvantoj
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Bromido de benzilo estas estas organika kombinaĵo rezultanta el ultraviola interagado de la bromo kun tolueno sub adekvataj kondiĉoj. La bromatomo estas sensiva al fotona agado kaj do tio permesas ke ĝi reakciu kun la tolueno. Benzila bromido estas senkolora aŭ flava likvaĵo, iom malstabila kaj kun tre akra larmiga odoro.

Ĝi estas miksebla kun etanolo kaj etero kaj solvebla en karbona kvarklorido, benzeno, kaj akvo, kie li iom post iom malkomponiĝas. Ĝi uzatas kiel kemia peraĵo por ŝaŭmigagentoj, en la preparado de kvarternara amonia komponaĵoj, kaj aliaj organikaj kemiaĵoj.

Benzila bromido povas brulvundi la okulojn, ĝi kaŭzas haŭtoiritojn kaj per inhalado ĝi kaŭzas iriton en la nazo kaj gorĝo. Longtempa ekspozicio al benzila bromido povas kaŭzi pulmedemon. Benzila bromido estas vaste utila en organika sintezo kiel benzil-protekta grupo por alkoholoj kaj karboksilataj acidoj.

Ĝi ankaŭ estas kontru-bloko por farmaciaĵoj kaj industriaĵoj tiaj kiaj penicilinoj, porfotografiaj kemiaĵoj, sintezaj rezinoj, farboj, plastigaĵoj kaj esteroj. Ĝi estas sensiva al lumo kaj humideco kaj neakordigebla kun bazoj, alkoholoj, aminoj, oksidigagentoj kaj estas ŝtal-koroda.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

bromida acido+benzila alkoholobenzila bromido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzila alkoholo+bromida acidobenzila bromido+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+bromida acidobenzila bromido+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

benzila klorido+natria bromidobenzila bromido+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila fenilacetato+anizila bromidobenzila bromido+anizila fenilacetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

benzila cinamato+bromida acidobenzila bromido+cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

bromoetano+benzila alkoholobenzila bromido+etanolo

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

bromo+toluenobenzila bromido+bromida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la benzila bromido:

benzila bromido+akvobromida acido+benzila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la benzila bromido:

benzila bromido+natria hidroksidonatria bromido+benzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

benzila bromido+formiata acidobenzila formiato+bromida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

benzila bromido+etanolobromoetano+benzila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la benzila bromido:

benzila bromidobromida acido+benzila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

benzila bromido+amoniakobenzilamino+bromida acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

benzila bromido+klorida acidobromida acido+benzila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]